Sarcoma de Ewing

Definición

Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.

Nombres alternativos

Familia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos

Causas

El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos y asiáticos.

El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.

El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.

En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.

Síntomas

Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitio del tumor.

Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión menor.

También puede presentarse fiebre.

Pruebas y exámenes

Si se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) con frecuencia abarcan:

Tratamiento

El tratamiento con frecuencia incluye una combinación de:

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a que no se sienta solo.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico de un paciente depende de:

  • La ubicación del tumor.
  • Si el cáncer se ha diseminado.

La mejor probabilidad de curación es con una combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o cirugía.

Posibles complicaciones

Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones. Analícelas con el médico.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si su hijo tiene cualquiera de los síntomas de un sarcoma de Ewing. Un diagnóstico oportuno puede aumentar la probabilidad de un desenlace clínico favorable.

Figures

Rayos XRayos X de un sarcoma de Ewing

Referencias

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas of bone. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, et al., eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2013:chap 92.

Cote GM, Choy E. Update in treatment and targets in Ewing sarcoma. Hematol Oncol Clin N Am. 2013;27:1007-1019.

National Cancer Institute: PDQ Ewing Sarcoma Treatment. Bethesda, Md: National Cancer Institute. Date last modified: October 18, 2013. Available at: http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/ewings/HealthProfessional. Accessed: March 23, 2014.

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines): Bone cancer. Version 1.2014. Available at: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Accessed March 23, 2014.

Revision

Last reviewed 3/23/2014 by Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

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